Thursday, May 30, 2013

Meet Gabi!

Gabriella "Gabi" Gero
San Francisco Bay Area, California



Ketika kita mengejar ketinggalan dengan ibu, Gabriella Gero, dia menyulap ponsel saat masuk putrinya, Gabi, untuk pertama perut pelajaran menari.

"Belly dancing"?

"Yah, itu mungkin sash pinggul dan lonceng kecil yang menggantung dia paling tertarik sekarang. Tapi dia sangat bersemangat tentang kelas, jadi dan kami pikir kami akan mencobanya, kata Beth Gero sambil tertawa.

"Gabi adalah seorang gadis kecil yang sibuk yang suka terlibat dalam olahraga, dan kami rajin menjaga dirinya aktif dan tulangnya kuat," kata ibunya.

Ketika Beth dan suaminya Andy mengharapkan anak pertama mereka, mereka memutuskan untuk melupakan pengujian genetik. Andy memiliki Osteogenesis Imperfecta Tipe 1.

"Kami menyadari bahwa anak kami bisa lahir dengan osteogenesis imperfecta, tapi kami memilih untuk membiarkan kartu jatuh karena mereka mungkin," kata Beth.

Gabi secara klinis didiagnosis dengan Osteogenesis Imperfecta tipe 1 setelah menderita tibia istirahat pertamanya pada usia lima bulan. Meneliti perkembangan terkini dan pilihan pengobatan untuk anak-anak dengan OI menjadi gairah untuk Geros. Apa yang mereka temukan dalam proses cukup menggembirakan, tetapi menemukan seorang dokter yang memiliki pengalaman yang signifikan memperlakukan anak-anak dengan OI "sangat mengecewakan," kenang Beth.
"Saya akan datang dengan tangan sarat dengan makalah dan artikel tentang OI bagi para dokter untuk meninjau, dan pilihan pengobatan untuk dipertimbangkan. Saya sangat gigih, "kata Beth.

Gabi pecah tibia beberapa kali lagi selama dua tahun ke depan. Akhirnya Geros menemukan endokrinologi yang, setelah beberapa 'mendorong kembali,' setuju untuk memulai Gabi pada Pamidronate, obat yang digunakan untuk memperkuat tulang, mengurangi rasa sakit dan mengurangi angka patah tulang.

"Aku bilang inilah penelitian saya. Mari kita memberikan suntikan ini, "kenang Beth mengatakan spesialis.

Gabi memulai setiap infus 14-minggu Pamidronate di dua-dan-setengah. Sekitar waktu yang sama, dia juga telah dilengkapi dengan orthotics kaki-kaki (AFOS).
Setelah Gabi memiliki kepadatan tulang scan secara konsisten normal, Geros memutuskan untuk menyapih putri mereka ke Pamidronate.

Sejak balik dua-dan-a-setengah, Gabi telah 'istirahat bebas,' dan tidak lagi memakai AFOS. Dia saat melihat seorang ahli ortopedi anak yang tampaknya 'sangat terbuka' untuk ide-ide baru dalam pengobatan IO, para Geros katakan.

"Gabi sangat menyadari kondisinya, dan memberitahu saya ketika dia tidak harus melakukan sesuatu. Dia sangat berhati-hati dan tahu secara naluriah ketika ada sesuatu yang tidak aman untuk mengejar, "kata Beth.

Dan tari perut adalah salah satu kegiatan Gabi menikmati. Ini Mei lalu ia berhasil bersaing dalam triathlon-berenang seperempat mil junior, bersepeda mil dan lari seperempat mil. Pada musim semi, dia ingin bergabung dengan tim renang lokal.
Gabi di kelas pertama dan unggul di membaca dan gaun-up, menurut ibu dan ayah. Dia ditemani oleh seorang pembantu yang memonitor aktivitasnya untuk keselamatan.

Seperti banyak orang tua lain dari anak-anak dengan osteogenesis imperfecta, yang Geros percaya terlibat dalam kelompok pendukung OI seperti Yahoo dan Facebook OI Orangtua website, dan menjaga saat ini dengan penelitian OI memberikan putri mereka kesempatan terbaik untuk masa kecil yang normal.
Para Geros juga membentuk persahabatan yang erat dan kelompok dukungan orang tua dengan OI lain ketika mereka pertama kali menghadiri Konferensi dua tahunan Osteogenesis Imperfecta Yayasan OI pada tahun 2010. (The 2012 Konferensi Nasional OI akan diselenggarakan pada 13-15 Juli di Crystal Gateway Marriott di Arlington, VA.)

Bila tidak di lapangan olahraga atau di kolam renang, Gabi adalah semua 'gadis girly,' menjelaskan ibunya. Dia suka berbelanja, dapatkan kukunya dilakukan dan memanjakan dirinya 'sepatu jimat gila.'

"Dia pintar, gadis kecil yang menyenangkan menginspirasi kita dalam banyak hal," menyimpulkan Beth.


 Apakah penari perut, triatlon atau fashionista, Gabi adalah khas sedikit enam tahun yang kebetulan memiliki OI.

Sumber : www.oif.org

No comments:

Post a Comment